V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА

V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА

V2: Первичные иммунодефициты

I:

S: первичные иммунодефициты с недостатком фагоцитарной системы:

-:синдром Луи-Барра

-:болезнь Брутона

+:приобретенный гранулематоз

-:синдром Стивенса-Джонсона

I:

S: первичные иммунодефициты с недостатком гуморального иммунитета:

-:синдром Луи-Барра

+:болезнь Брутона

-:приобретенный гранулематоз

-:синдром Стивенса-Джонсона

I:

S: Томные комбинированные иммунодефициты:

+:синдром Луи-Барра

+:Синдром Вискотта-Олдриджа

-:приобретенный гранулематоз

-:Болезнь Брутона

I:

S: Дефицитность кислород-зависимого механизма фагоцитоза наблюдается V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА при:

-:синдроме Луи-Барра

-:синдроме Вискотта-Олдриджа

+:приобретенном гранулематозе

-:синдроме Чегиак-Хигаши

I:

S: Дефицитность кислород-независимого механизма фагоцитоза наблюдается при:

-:синдроме Луи-Барра

-:синдроме Вискотта-Олдриджа

-:приобретенном гранулематозе

+:синдроме Чегиак-Хигаши

I:

S:Приобретенный гранулематоз характеризуется дефицитностью последующих системы радикалообразования:

+:НАДФН-оксидазы

-:миелопероксидазы

-:митохондриальной системы окисления

-:системы образования АФК в ЭПР

I:

S:Болезнь Брутона характеризуется:

+:дефицитностью V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА антителообразования

-:дефицитностью С3 компонента комплемента

-:дефицитностью фагоцитарной системы

-:нарушением клеточного иммунитета

I:

S:При синдроме Чегиак-Хигаши, кроме недостатка фагоцитраной системы выявляется:

+:альбинизм

-:телеангиэктазы

-:атаксия

-:тромбоцитопения

I:

S: При синдроме Луи-Барра, кроме недостатка иммунной системы выявляется:

-:альбинизм

+:телеангиэктазы

+:атаксия

-:тромбоцитопения

I:

S: При синдроме Вискотта-Олдриджа, кроме недостатка иммунной системы выявляется:

-:альбинизм

-:телеангиэктазы

-:атаксия

+:тромбоцитопения

I:

S: При синдроме Незелофа не наблюдаются

-:нарушение дифференцировки Т-лимфоцитов

-:понижение фагоцитарных характеристик

-:тромбоцитопения

+:нарушение антителообразования

V V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА

V2: Аутоиммунные заболевания

I:

S:К органоспецифическим аутоиммунным болезням относятся:

+:тиреоидит Хашимото

-:СКВ

-:антифосфолипидный синдром

+:томная миастения

I:

S:К органонеспецифическим аутоиммунным болезням относятся:

-:тиреоидит Хашимото

+:СКВ

+:антифосфолипидный синдром

-:томная миастения

I:

S:К секвестрированным антигенам относятся:

-:АГ 1 класса МНС

-: АГ 2класса МНС

+:тиреоглобулин

+:миелин

I:

S: Аутоиммунные заболевания могут развиваться при возникновении:

+:аутоТк

+:аутоАТ

-:повышении активности Тs

-:снижении активности Тк

I:

S:При СКВ выявляются:

+:антинуклеарные АТ

+:АТ к лейкоцитам V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА, тромбоцитам

-:АТ к тиреоглобулину

-:антифосфолипидные АТ

I:

S:Перекрестно-реагирующие АГ более нередко являются схожими c:

+:белком А стафилококков

+:белком М стрептококков

-:Vi-аг сальмонелл

-:АГ бруцелл

I:

S:К аутоиммунным болезням относятся:

+:болезнь Шегрена

+:болезнь Бехчета

-:болезнь Лайела

-:синдром Стивенса-Джонсона

I:

S:при заболевания Крона поражается:

+:ЖКТ

-:легкие

-:моче-половая система

-:кожа

I:

S:Более нередко при синдроме Гудпасчера поражаются:

+:почки

+:легкие

-:печень

-:поджелудочная железа

I:

S:Главные клинические проявления тяжеленной миастении:

+:завышенная V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА утомляемость поперечно-полосатых мускул

-:клонические судороги

-:нервные расстройства

-:поражение ЖКТ

I:

S:При тяжеленной миастении выявляются:

+:антитела к ацетилхолиновым рецепторам

-:антинуклеарные антитела

-:антифосфолипидные антитела

-:антитела к миоглобину

I:

S:Клинические проявления тяжеленной миастении:

+:птоз, диплопия

+:системная мышечная слабость

-:судороги

-: нервные расстройства

I:

S:При синдроме Гудпасчера выявляются:

+:антитела к базальным мембранам

-:антинуклеарные антитела

-:антифосфолипидные антитела

-:антитела к миоглобину

-:антитела к ацетилхолиновым рецепторам

V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА

V V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА2: СПИД

I:

S:Геном вируса СПИДа включает:

+:2 нити РНК

+:оборотную транскриптазу

-:1 нить РНК

-:1 нить ДНК

-:2 нити ДНК

I:

S:Специфичным ферментов ретровирусов является:

+:оборотная транскриптаза

-:ДНК-полимераза

-:интеграза

+:ревертаза

-:Tag-полимераза

I:

S:Главные источники ВИЧ:

+:нездоровой СПИД

+:вирусоноситель

-:нездоровые птицы

-:зараженные продукты

-:зараженная вода

I:

S:Капсид ВИЧ состоит из:

+:р24

+:р17

-:gp 120

-:gp41

I:

S:Суперкапсид ВИЧ состоит из:

-:р24

-:р17

+:gp 120

+:gp41

I:

S: Продромальный период ВИЧ-инфекции характеризуется последующими V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА клиническими признаками и присоединившимися заразными болезнями:

+:подъемом температуры

+:генерализованным лимфаденитом

-:пневмоцистной пневмонией

-:криптококкозом

I:

S: Латентный период ВИЧ инфекции характеризуется:

+:отсутствием клинических симптомов

+:генерализованным лимфаденитом

-:кандидозом полости рта

-:герпетическими высыпаниями на коже и слизистых

I:

S: Антиретровирусная терапия ориентирована на:

-:ликвидирование РНК вируса

-:ликвидирование ДНК вируса

+:контроль за репликацией вируса

-:увеличение иммунитета

I:

S:Основными лабораторными признаками ВИЧ являются:

+:Ат к gp V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА120

+:Ат к gp41

-:АТ к р17

-:АТ к р24

I:

S:Основными симптомами нездоровых СПИДом независимо от стадии заболевания являются:

+:генерализованный лимфаденит

+:субфебрильная температура

-:герпетические высыпания

-:опухолевые и предопухолевые заболевания

I:

S:Наличие АТ к gp120 и gp41 выявляется при помощи последующих способов:

+:ИФА

-:ПЦР

-:способом проточной цитофлуориметрии

-:способом розеткообразования

I:

S:ИРИ в предтерминальную и терминальную стадии СПИДа составляет:

+:1\2

-:1\1

-:2\1

-:1\3

I:

S:Заболевания, не V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА соответствующие для стадии пре-СПИДа:

+:пневмоцистная пневмония

+:саркома Капоши

-:кандидоз

-:герпетические высыпания

I:

S:Основное значение в эпидемии ВИЧ-инфекции играет:

+:ВИЧ-1

-:ВИЧ-2

-:ВИЧ-3

-:ВИЧ-4

I:

S:Вирус СПИДа относится к семейству:

+:Retroviridae

-:Orthomyxoviridae

-:Paramyxoviridae

-:Rhabdoviridae

I:

S:ВИЧ уничтожает в главном последующие клеточки:

+:Тh1

-:В-лимфоциты

-:Тк

-:моноциты

I:

S:Более нередко при СПИДе развиваются последующие опухолевые заболевания:

+:саркома Капоши

+:нонходжинская лимфома

-:тимома

-:рак молочной V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА железы

I:

S:Ученые, в первый раз выделившие и описавшие вирус СПИДа:

+:Роберт Галло

+:Лючок Монтанье

-:Дмитрий Ивановский

-:Роберт Пол


v1-zabolevaniya-parodonta.html
v10-o-biologicheskom.html
v12-professionalnaya-leksika.html